有效性数据“存疑”，默沙东新冠特效药在欧洲

据报道，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）研发的新冠特效药在欧洲的上市之路似乎遭遇波折。其研发的新冠特效药molnupiravir本月获得欧洲管理局（EMA）上市授权的可能性不容乐观。有知情人士透露，该药物可能根本就无法获得批准。EMA对此保持沉默，拒绝发表任何评论。

默沙东于去年底公布的数据显示，其抗病molnupiravir在后期试验中表现出色，能将死亡和住院机率降低一半。这一消息曾引发市场震动，一度提振了公司的股价，并激发了全球对抗新冠病毒的新希望。随后的分析显示，该药物的疗效仅为30%，低于先前的预期。这一发现导致法国取消订单，认为药物疗效不佳。

欧洲官员透露，欧洲各国更倾向于选择辉瑞公司生产的新冠特效药Paxlovid。这款抗病已经证实能够显著降低死亡和住院率，疗效高达89%。它不仅在美国和英国受到青睐，更在全球范围内被广泛接受和使用。

不论是在美国还是英国，默沙东的molnupiravir一直处于“替补”地位。医疗专家表示，除非其他新冠药物无效或不适合病人，才会考虑使用molnupiravir。美国圣地亚哥健康中心的传染病专家Christian Ramers表示，“我们更愿意使用Paxlovid或sotrovimab，除非我们被迫使用molnupiravir。”尽管英国已经采购了大量的molnupiravir药物，并正在进行临床试验部署，但它仍然不被视为首选治疗方案。

默沙东公司一直积极与主管机关沟通，希望尽快让molnupiravir在欧洲上市。该公司对molnupiravir的临床结果充满信心，并强调要对抗疫情，必须有多种药物同时发挥作用。

股市反应了投资者对默沙东新冠特效药的期待与担忧。截至发稿，默沙东股票价格下跌0.67%至77.28美元。自11月峰值以来，该股已下跌15%。

与疫苗一样，新冠治疗药物被视为全球疫情防控的重要武器。去年，全球范围内多款不同类型的新冠治疗药取得显著进展。其中，新冠口服药因其能够在感染初期迅速发挥作用，避免患者住院出现严重疾病和死亡而备受瞩目。辉瑞推出的新冠口服药Paxlovid因其高效性和对病毒变异的强大对抗能力而成为业界的佼佼者。

Paxlovid的作用原理是通过结合病毒主链来阻断病毒复制的关键蛋白酶Mpro。值得一提的是，Mpro是新冠病毒中不会发生突变的部分之一，这使得Paxlovid成为最能够对抗新冠病毒变种的药物之一。它对目前所有的新冠病毒变种几乎都能产生作用，可以说是病毒变异的“克星”。这一重要特点使得Paxlovid在全球范围内的抗疫战斗中发挥着举足轻重的作用。